Ондреј Холцман Актуелни интернет хит међу познатим личностима и утицајним људима из разних делатности је тзв Ледени изазов, изазов који је покренуло Удружење АЛС да подржи борбу против амиотрофичне латералне склерозе (АЛС). Последњих сати придружили су јој се извршни директор Епла Тим Кук и шеф маркетинга Фил Шилер.
Узео сам АЛС #Ледени изазов са @мицхаелфранти у Апплеу. Изазовите Боба Игера и @др. дре. http://t.co/yc53yLofoA пиц.твиттер.цом/Теи0ДвиефУ
- Тим Цоок (@тим_цоок) Август КСНУМКС, КСНУМКС
Као део изазова, задатак свих је да се полију кантом ледене воде, а све то мора бити сликовито документовано и подељено путем друштвених мрежа. У исто време, сви морају да номинују још три пријатеља да ураде исто. Поента Ице Буцкет Цхалленге-а је једноставна – да се подигне свест о подмуклој амиотрофичној латералној склерози, познатијој као Лу Геригова болест.
Они који би одбили да се поливају леденом водом требало би да донирају бар новац за борбу против АЛС-а, међутим, за сада се изазов креће у таквим круговима да се учесници истовремено поливају и дају финансијски допринос.
Тим Кук, који је дозволио да буде поливен пред својим подређенима током традиционалне забаве у кампусу у Купертину, позвао је да учествује његов колега Фил Шилер, који се полио на плажи Халф Моон Баи документовано на Твитеру. Према Тиму Цооку, члану одбора Аппле-а Бобу Игеру, суоснивачу Беатса др. Дре и музичар Мајкл Франти. Са овим последњим, они су се поливали, као што је документовано у званичном видео снимку који је Аппле објавио испод.
Друге важне личности такође су учествовале у Ице Буцкет Цхалленге-у, оснивач Фејсбука Марк Закерберг и извршни директор Мајкрософта Сатја Надела нису пропустили ову прилику. Џастин Тимберлејк је, на пример, такође испустио канту на главу.
Амиотрофична латерална склероза је фатална болест мозга, која изазива дегенерацију и губитак ћелија централног нервног система, које контролишу добровољне покрете мишића. Пацијент касније није у стању да контролише већину мишића и остаје парализован. Тренутно не постоји лек за АЛС, због чега Удружење АЛС покушава да подигне свест о овом проблему.
„Никада у историји ове болести нисмо видели ништа слично“, каже Барбара Њухаус, председница и извршна директорка удружења, које је већ прикупило преко четири милиона долара за борбу против подмукле болести. „Новчане донације су апсолутно невероватне, али изложеност коју ова болест пролази кроз изазов је заиста непроцењива“, додаје Њухаус.
[иоутубе ид=”ук-ЈАДХкХлИ “ видтх=”620″ хеигхт=”350″]
Мања грешка у куцању - не Лу Гегринг, већ Лу Геригова болест. ;)